Esta vida está llena de vallas, y cada vez son mas altas, pero gracias a Dios, él siempre me tiende una mano para poder saltarlas.


miércoles, 29 de julio de 2009

DESPUES DE LA TEMPESTAD VIENE LA CALMA

Pues si, todo tiene un principio y un final, lo malo es que esto se tiene que repetir varias veces, pero bueno por lo menos ya sabemos que serán unos días malos y luego unos cuantos mas bien.



Sí, hablo de la quimioterapia, el miércoles pasado se la pusieron a mi hermana, y la verdad es que ha estado bastante pachucha, nauseas, cansancio, falta de apetito, apatía, sueño......... pero ya desde ayer es ella, hay que ver como puede cambiar el estado de una persona después de haberle inyectado varias bolsitas que uno no sabe que contiene. Hay gente que dice que es "veneno", para matar todo lo que haya podido quedar vivo, pero para ella ahora a ese veneno le tenemos que dar gracias porque será lo que le cure definitivamente.


Bueno y poco mas, solo esperar a la próxima y ojalá todas vayan como ésta, aunque me duela verla como se pone, quiero creer que todo merecerá la pena.

miércoles, 22 de julio de 2009

HOY HEMOS EMPEZADO


Ayer fue el día que teníamos cita con la Doctora de Oncología, creo que ni mi hermana ni yo dormimos bien esa noche, nerviosas ante lo desconocido, pero hay que pasarlo y cuanto antes mejor, porque espero que a la vuelta de un año todo esto nos parezca solo un mal sueño.



Digo hemos, porque élla lo va a sufrir en sus propias carnes, pero yo se que también lo voy a pasar mal, no es que me importe, solo tengo miedo a no estar a la altura de las circunstancias, y caer como el día que nos dieron la fatídica noticia de que tenia cancer.


No puedo dejar de decir cuanta diferencia hay entre una planta y otra, aunque ya me lo habían comentado. En Oncología tanto la Doctora como las enfermeras y las voluntarias de la AECC, son encantadoras, la Doctora, muy amable por supuesto, tan dispuesta a explicarte todo, a escucharte, bueno muy distinto todo. Nos dijo todo lo que le iban a hacer a mi hermana y cuando terminó yo, que como siempre, no me callo una, además lo llevaba escrito, la acribillé a preguntas y ella me fue contestando a cada una de ella, sin prisas, con mucha delicadeza, vamos, como se debe tratar a un enfermo, pero no solo por el mero hecho de tener cancer, sino que debería ser a todos en general, pero bueno ese seria un tema a tratar muy largo.



Nos acompañó a "Hospital de Dia", que es donde le van a poner la quimioterapia, habían muchos sillones con enfermos y una silla al lado para el acompañante. Enseguida las enfermeras, todas ellas muy cantarinas, haciendo bromas continuamente, en fin algo inexplicable, enseguida nos dieron algunas pautas para antes de empezar el tratamiento.



Hoy mientras esperábamos, han pasado las voluntarias, se paran a ofrecerte caramelos, zumos, agua, etc., y se quedan delante de ti para hablar y que hables, es muy emotivo y digno de alabanza.



Ya mi hermana preparada en su sillón, bien acomodada con almuadas, ha venido Lola, una de las enfermeras, y mientras le iba poniendo su tratamiento nos ha ido contando todo lo que le podía pasar, el cuidado que tiene que tener con ciertas cosas y comida, por supuesto ha bromeado, que eso en estas circunstancias se agradece, y como mi hermana se ha dormido no se ha enterado del tiempo.



Yo a su lado, sentada en un sillón, hoy he sido una privilegiada, ya que estaba vacío y me ha venido bien para mi espalda, la miraba y todavía no daba crédito a que mi hermana estuviera allí con ese gotero, intentaba leer una revista, pero tenia o tengo tanto miedo a los efectos. Se que cada persona es diferente, pero todas las pautas que nos ha dado a seguir, me pareció como si ahora mi hermana tuviera que estar en una burbuja encerrada, como mas frágil, y es así, con cada ciclo que le van a dar sus defensas pueden bajar, y está expuesta a cosas que hasta ahora no le afectaban. ¿Que tengo miedo? ya lo he dicho, es una cosa desconocida para mi y nunca lo hubiera pensado, tocarnos otra vez en la familia, y a ella que es tan poquita cosa, tan sensible, que se asusta rápidamente con cualquier cosa. Así que ahora me toca sacar fuerzas de donde sea, para poder pasar esta pesadilla tan amarga que nos viene encima.



Le van a dar 4 ciclos de una clase y 4 de otra y entremedio la radioterapia. Se la van a poner cada 21 días, y si todo sale bien terminará a mitad de Diciembre, pero en la segunda y siguientes quimios primero se le hace una analítica y si las defensas no le han bajado, se la pueden poner, sino habrá que esperar una semana, por eso digo que puede terminar en Diciembre o mas tarde, todo depende como lo lleve y le afecte. Si tiene 38 de fiebre hay que llevarla a urgencias, pero por Dios espero que esto no suceda.



Y ahora nos queda pasar un mal trago, para ella, por supuesto, aunque yo la voy a acompañar en todo, se que me voy a tener que aguantar y hacer bromas. Hay que ir a la peluquería, pues ya nos han dicho que en 15 días le caerá el pelo, así que espero que no le afecte mucho y todo valla bien.



Bueno y esto es todo, por ahora, porque a los que me leéis os lo debo, y a mi me hace falta escribirlo porque así me desahogo.



Gracias.

lunes, 20 de julio de 2009

42 AÑOS SIN TI

Hoy ha sido tu Aniversario y sin embargo para mi un día mas. Hemos ido a misa porque así lo quería mi hermana, y no me ha costado nada complacerla, pero creo que ella no me entiende. En la iglesia he intentado pensar en ti, recordar algo, pero como siempre todo ha sido en vano, ya solo me queda la ilusión de cuando nos reunamos verte y quiero creer que todo será diferente, porque te fuiste muy pronto, bueno se que ese no era tu deseo, pero como siempre digo, Dios nos da la vida y él nos la quita cuando quiere, por lo menos es lo que yo quiero creer, pero me haces tanta falta, cuanto mayor soy mas me gustaría tenerte a mi lado.




Sabes mamá, además hoy había en la Iglesia un cura de esos que habla y no se le entiende nada y me da mucha rabia, así que he optado por ponerme a pensar en otras cosas, en hablar con Dios, en hacerle preguntas sin respuestas, en decirle que solo le pido cosas y no le doy nada a cambio, pero también pienso que todo lo que le pido es normal, quiero una vida con salud para todos, creo que ya está bien, se que cada uno tenemos nuestro destino escrito, pero ¡basta ya!, y sabes? me enfado con él muchas veces, aunque enseguida me arrepiento y siempre termino pidiéndole que siga dandome fuerzas para poder sobrellevar tanto lo mio como lo de los demás.


Se que tu ahí no sufres, que nos cuidas y que faltan pocos días para que haga un año que papá esta contigo, ¿ves? hablo contigo y no pasa nada, pero cuando lo nombro a él los ojos se me inunda de lágrimas, me cuesta seguir escribiendo, lo echo tanto de menos, y es que todavía lo veo en esa cama tan tétrica de la UCI, solito, con muchos cables, mirándome......... ya tengo ganas de recodar lo bueno de él, se que todo es tiempo, pero es tan duro solo recordar lo malo.......por eso a veces me gustaría que me pasara como contigo, tener ese mismo bloqueo con él, pero al mismo tiempo quiero recordar como se reía, como jugaba con sus nietos cuando eran pequeños, no se, son tantas cosas que tengo un lió en la cabeza.


Bueno mamá, que te quiero mucho, que aunque no te recuerde, se que dentro de mi hay algo muy fuerte hacia ti, que por favor me sigas cuidando y dile a Dios que pare un poquito, que me de una tregua, porque si yo caigo...........Te quiero.

viernes, 3 de julio de 2009

ESTE AÑO MIS VACACIONES SERAN AQUI, JAJAJAJAJA. ¿OS GUSTA?.

Bueno esto me lo tendré que tomar con humor, no hay mas remedio. El día 1 fuimos al Ginecólogo y nos dijo que todo bien y que ya nos llamarían de Oncología para empezar el tratamiento.

La biopsia no la entiendo muy bien, pero le han quitado además de la mama, 10 ganglios y 4 de ellos eran malos. Le tienen que dar quimio, radio y una pastilla al día durante 5 años.

Había parado de tirar el Seroma, pero ayer hizo algunos esfuerzos y me dio un susto de muerte, pues ella estaba sola en casa, porque me tuve que ir con mi madre a llevarla al medico, para que la derive a un Psiquiatra, pues no levanta cabeza con lo de mi padre y ya hace 11 meses, y se pasa todo el día llorando, así que ahora me toca localizar a la Psiquiatra para llevarla y que le de algo para animarla un poco. Así que otra vez seguimos con las curas, pero bueno, espero que tire todo lo que tenga que tirar, a ver si ya de una vez se le une lo que le queda. Y ahora la tengo como una estatua, bien quieta.

Lo único que me tiene un moco preocupada, es que le preguntamos al Ginecólogo sobre la mancha que le salió en el hueso detrás de la mama, y nos dijo que de eso ya se encargarían en Oncología, así que ya os diré lo que es.

Hace un rato nos han llamado de Oncología para darnos la cita el próximo día 21 a las 11 h., para hablar con la doctora, supongo que nos explicará todo lo que le van a hacer y los efectos secundarios y todo eso. También me ha dicho la enfermera que a lo mejor ese día ya empieza con la primera quimio, pero que puede ir desayunada.

Que os parece nuestras vacaciones, bonitas verdad, pues nada es lo que toca, así que otro año será, ahora lo mas importante es ella, y aquí estamos toda la familia para apoyarla. Y además serán unas vacaciones baratas, pues no nos vamos a gastar ni un centimo de euro, ni en traer regalos, ni en hacer maletas. (esto es broma).